1) Généralité
Déf : Infection par l'herpes virus simplex (HSV) 1 ou 2. On distingue
- Primo-infection herpétique : Premier contact avec HSV. Peut-être symptomatique ou non, puis migration du virus dans les ganglions nerveux ou il va rester sous forme latente.
- Reactivation : période de réplication virale. Elle peut être symptomatique dans le même territoire que la primo-infection(= récurrence) ou asymptomatique.
- Excrétion virale asymptomatique : excrétion du virus en absence de tout signe clinique.
- Infection initiale non primaire : Premier contact infectant (symptomatique ou asymptomatique) avec le virus HSV1 ou HSV2 chez un sujet infecté par l'autre type viral.
Physiopathologie
Le virus pénètre l'épithélium par une brèche cutanée ou muqueuse. Il débute un cycle viral intracellulaire qui aboutit à la production de virions. Ces derniers migrent de façon antérograde le long des dendrites des nerfs sensitifs et se localisent dans le ganglion sensitif spinal qui est peu accessible aux système immunitaire et au traitement. Là ils demeurent dans un état de quiescence (phase de latence). C'est la primo-infection. Il arrive que l'état de quiescence se rompe sous l'effet de divers facteurs (réactivation) . Les virions migrent de façon rétrograde le long des dendrites sensitives et recolonisent les cellules épithéliales localisées au territoire d'innervation. Il s'en suit l'excrétion de virions infectants.
Epidémiologie : séroprévalence
- HSV1=80% enfants
- HSV2= 15-30% adultes.
Durée de l’excrétion virale
. Primo-infection : 8 jours ++ (jusqu’à 20 jours)
. Réactivation (récurrence ou asymptomatique) : 2-4 jours
> Interhumaine : par contact direct avec un sujet excréteur de virus (herpes = IST).
> Materno-fœtale (HSV2 dans 2/3 des cas) :
– In utéro : par voie hématogène transplacentaire lors d’une primo-infection (PI)
– Pendant l’accouchement : par contact direct avec les sécrétions cervico-vaginales
– Après l’accouchement par contact direct avec la mère
2) Diagnostic 1
| CLINIQUE | PARACLINIQUE |
|---|---|
| Lésions cutanéomuqueuses caractéristiques | Culture ; PCR ; Recherche d'antigène |
A ) Clinique
- Primo-infection
Terrain
- Petit enfant > 6 mois (pour HSV1)
- Facteur de risque d'IST (pour HSV2)
Anamnèse
- Incubation: 1 semaine
- Début brutal ++
Clinique
- Signes généraux : fièvre > 39° ; myalgies ; Polyadénopathie inflammatoires douloureuse
- Lésions cutané-muqueuses hyperalgiques
. Initiale : vésicules regroupées en bouquet (=lésion élémentaire)
. Puis : érosions à contours polycycliques, aphtoides, avec liseré inflammatoire, recouvertes de croûtes
Formes topographiques
- Buccale = gingivostomatite herpétique aigue : Dysphagie, hypersialorrhée, haleine fétide. Atteinte muqueuse des lèvres, langue, palais. Gingivite.
- Génitale = vulvovaginite herpétique : Atteinte muqueuse vulvaire et vaginale. Possible ano-rectite associée ; chez l'homme : balanite oedémateuse
- Cutanée : péri-orificielle (nez, menton, périorbitaire)
- Digitale = « Panaris herpétique » : vésicules au niveau du repli unguéal proximal
- Oculaire : kérato-conjonctivite unilat aigue + vésicules sur paupière + ADP pré tragienne.
- ORL : angine herpétique, rhinite aigue avec vésicules péri-narinaires
- Récurrence
Facteurs de risque de réactivation
- Infections intercurrentes : fongique ; bactérienne ; virale fébrile
- Facteurs physiques : rayons UV ; froid ; traumatisme focal
- Physiologiques : cycle menstruel (herpès cataménial) ; rapports sexuels ( herpès génital)
- Systémiques : immunodépression ; stress ; asthénie
- Iatrogènes : immunosuppresseurs , chirurgie ou LASER dans le territoire ; morphine intrathécale
Clinique
- Absence de signes généraux ou minimes
- Prodromes : picotements, brûlures, prurit associé à une plaque érythémateuse ,
- Quelques heures plus tard : vésicules groupées en bouquet
- Puis rupture des vésicules, érosions, croûtes ± confluentes.
- Localisations : labial +++ ; génital ++ ; cutané ; nasal ; oculaire (siège de la primo-infection)
> Au niveau buccale : « bouton de fièvre » typique ou bien stomatite herpétique douloureuse
>Au niveau génitale : bouquet de vésicules ou bien lésions aphtoïdes, fissuraires, surinfectées, oedémateuses, papulo-érosives.
Remarque : une récurrence peut également être à l‘origine d‘une méningo-encéphalite herpétique
B ) Paraclinique
Le diagnostic de certitude se fait par prélèvement virologique. Il n'est cependant pas systématique
Type d'analyse
- Culture (= méthode de référence) et recherche d’antigène par IFD (rapidité++) 2
- PCR (sur LCR)
- Cytodiagnostic de tzanck (ne différencie pas HSV de VZV)
- Sérologie peu contributive !
Indications et modalités de confirmation virologique de l'infection
| CONTEXTE | INDICATIONS | MODALITÉS |
|---|---|---|
| En dehors de la grossesse | Clinique : - forme atypique - forme cutanée et/ou muqueuse sévère, compliquée - atteinte viscérale | Diagnostic direct : - culture - PCR - recherche d'antigènes |
| Terrain : - immunodéprimé - femme en âge de procréer : au moins une confirmation | ||
| Pendant la grossesse | Poussée : - au terme de la grossesse (infection non prouvée au préalable) - au cours du dernier mois de grossesse | - Impératif +++ - Diagnostic direct +++ - Pas de sérologie systématique |
| Au début de l'accouchement | Lésions suspectes géniales | Diagnostic direct rapide (détection d'antigènes, confirmation par culture ou PCR) |
| Antécédents d'herpès génital | Prélèvement de l'endocol (culture/PCR) | |
| Nouveau-né | Lésions chez la mère (pendant le travail/antécédents) | Diagnostic direct à 48 et 72 heures de vie chez le nouveau-né (oculaire et pharyngé) : culture/PCR |
C ) Différentiel
PI buccale
- Syndrome de Stevens-Johnson
- Erythème polymorphe
- Aphtose
- Stomatite candidosique 0 ou à virus Coxsackie
PI génitale
- Vulvovaginite infectieuse non herpétique
- Vulvovaginite caustique/traumatique
Forme cutanée étendue 0 : zona
Forme digitale : panari staphylococique
3) Evolution 1
A) Histoire naturelle
Primo-infection
- buccal : 10- 15j
- génital : 2 - 3 semaines
Herpès récurrent
Cicatrisation en 7 - 14 jours
B) Complications
Générales
- Surinfection des lésions
- Erythème polymorphe ++, secondaire aux récurrences herpétiques
Selon la topographie
- PI génitale : Rétention aigüe d'urine
- PI buccale : anorexie, dénutrition
- Kérato-conjonctivite unilatérale : risque d’ulcère de cornée et de perte de vision
Selon le terrain
- Immunodéprimé : Lésions cutanéomuqueuses étendues, ulcérées nécrotiques, persistantes. Possible généralisation des lésions cutanées et atteinte viscérale
- Dermatose pré existante (dermatite atopique) : Sd de Kaposi Juliusberg associant
Fièvre, AEG + Vésicules hémorragiques et pustules ombiliquées généralisées
- Femme enceinte : risque d’hépatite et encéphalite en cas de primo-infection uniquement
- Fœtus et Nouveau né :
. In utéro: risque de MFIU, RCIU, atteintes oculaires, neuro, cardiaque
. Herpes néonatal : 3 formes (cutanéo-muqueuse / neurologique / systémique)
4) PEC
A ) Bilan 0
- Bilan d’IST
- Recherche d’atteinte viscérale selon le terrain
B ) Traitement 1
Indications et modalités du traitement des infections à HSV
| INDICATION | PRIMO-INFECTION | RÉCURRENCE | PRÉVENTIF | MESURES ASSOCIÉES |
|---|---|---|---|---|
| Herpès orofacial | - Aciclovir 200 mg x 5 / jour PO ( si possible) OU | Pas d'indication à un traitement antiviral | Indications : Poussées douloureuses, invalidantes, fréquentes (>6/an) et/ou compliquées (ex : érythème polymorphe) | Selon sévérité : - Support nutritionnel - Antalgiques - Emollients à visée cicatrisante |
| Enfant de < 3 mois : Aciclovir 250 mg/m2 /8 heures | Modalités : - Aciclovir 400 mg x 2/jour ou Valaciclovir 500 mg/j PO - Durée : 6 à 12 mois puis réévaluation | Formes récidivantes : Eviction des acteurs déclenchants (photoprotection/lutte contre le froid) | ||
| Durée : 5 à 10 jours | ||||
| Herpès génital | Aciclovir 200 mg x 5/Jour PO | Indications : - Non systématique - Gêne significative ou risque de contagion | Indications : > 6 récurrences par an et/ou formes compliquées | Selon sévérité : - Sondage urinaire - Antalgiques - Emollients à visée cicatrisant |
| Formes sévères (rétention d'urines, douleurs intenses, terrain fragile) : - Aciclovir 5mg/kg/8heures IV - Valaciclovir 500mg x 2 /Jour | Modalités : - Aciclovir 200 mg x 5/jour (5 jours ) ou Valaciclovir 1000 mg en 1 ou 2 prises ; - A débuter le plus tôt possible (ordonnance à disposition du patient) | Modalités : - Aciclovir 400 mg x 2/jour PO ou Valaciclovir 500 mg/jour - Durée : 6 à 12 mois puis réévaluations | - Dépistage des IST et mesures associées aux IST - Information et éducation - Eviction des facteurs déclenchants - Soutien psy | |
| Herpès néonatal | Formes neurologiques ou disséminées : Aciclovir IV 20 mg/kg/8 heures pendant 21 jours | / | / | Selon sévérité : - Prise en charge pédiatrique et neurologique - Emollients à visée cicatrisante |
| Formes localisées : idem pendant 14 jours | ||||
| Méningoencéphalite herpétique | Aciclovir IV 10 mg/kg/8 heures pendant 10 jour | / | / | Prise en charge neurologique |
Cas particuliers
Femme enceinte
Primo-infection
- moins d'un mois avant l'accouchement : Aciclovir PO 200 mg x 5 par jour jusqu'à l'accouchement ou Valaciclovir 500 mg x 2 par jour jusqu'à l'accouchement
- plus d'un mois avant l'accouchement : Aciclovir PO 200 mg x 5 par jour pendant 10 jours ou Valaciclovir 500 mg x 2 par jour pendant 10 jours
- Voie d'accouchement :
. Césarienne systématique si lésions au moment du travail
. Voie basse si primo-infection > 1 mois et absence de lésions pendant le travail
. Voie basse si primo-infection < 1 mois et traitée ; pas de lésions pendant le travail et pas d'arguments pour recommander la césarienne
